WHO, 두 번째 말라리아 백신 승인

 

 

세계보건기구(WHO)는 지난 주 두 번째 말라리아 백신을 승인했다. 이 결정은 보다 저렴하고 쉽게 이용 가능한 주사로 질병과의 싸움에 도움이 될 수 있을 것으로 예상된다.

WHO 사무총장 테드로스 아드한옴 게브레예수스는 UN 보건 기관이 어린이에게도 말라리아 백신을 접종할 것을 제안한 전문가 그룹의 조언을 기반으로 새로운 말라리아 백신을 승인했다고 말했다. 

"말라리아 연구원으로서 나는 한때 우리가 안전하고 효과적인 말라리아 백신을 가질 날을 꿈꿨다. 이제 우리는 두 개의 백신을 가지고 있다,"고 테드로스는 말했다.

영국의 옥스퍼드 대학은 Serum Institute of India와 함께 개발한 이 새로운 3회 접종 백신은 연구 결과 75% 이상의 효과가 있다고 한다. 이 백신은 부스터라고 불리는 추가 접종으로 1년 동안 사람들을 보호할 수 있다. 테드로스는 이 주사가 약 2~4달러 정도 들고 내년에 몇몇 국가에서 사용 가능할 것이라고 말했다.

올해 초, 아프리카의 가나와 부르키나파소의 건강 당국도 이 백신을 승인했다.

감염된 모기는 사람들을 물어 전염성 질병을 퍼뜨린다.

국경 없는 의사들 구호단체의 존 존슨은 "이것은 우리가 가질 수 있는 하나 더의 도구지만, 망 덮개와 살충제를 대체하지는 않을 것"이라며 말했다. 그는 WHO를 자문한 전문가 그룹에 속해 있지 않았다.

WHO는 2021년에 첫 말라리아 백신을 승인했다. UN 기관은 아프리카에서 치명적인 질병을 종식시키기 위한 "역사적인" 노력으로 백신 개발을 묘사했다. 아프리카 대부분 지역에서 발생하는 세계에서 약 2억 건의 말라리아 사례와 40만 건의 말라리아 사망자 중 대부분이 이 지역에서 발생한다.

그러나 이 백신인 Mosquirix는 30% 정도의 효과만 있다고 알려져 있으며, 4회의 접종이 필요하며 시간이 지남에 따라 효과가 줄어든다.

그럼에도 불구하고 WHO 전문가들은 지금까지의 데이터에서 GSK와 옥스퍼드 개발 백신 중 어느 것이 더 효과적인지를 보여주지 않는다고 말했다.

빌 앤 멜린다 게이츠 재단은 Mosquirix 백신의 주요 후원자 중 하나였다. 그러나 게이츠 재단은 지난해 이 GSK 주사가 원하는 효과보다 낮다고 판단하고 그 자금을 다른 곳에 사용하기로 결정했다.

존슨은 "이 두 가지 백신의 큰 차이점은 접근성"이라며 약 10개 이상의 국가가 GSK 백신을 다음 몇 년 안에 받을 수 있을 것이라고 지적했다. 

GSK는 연간 약 1500만 건의 치료제만 생산할 수 있다고 말했다. Serum Institute는 옥스퍼드 백신의 연간 2억 건 이상의 치료제를 생산할 수 있다고 밝혔다.

알리스터 크레이그는 영국 리버풀 열대 의학 학교 소속이다. 그는 아직 GSK 백신을 기다리고 있는 국가는 오히려 옥스퍼드 백신으로 돌아가야 한다고 말했다.

만약 새로운 백신이 아프리카 전역에서 광범위하게 이용 가능하다면, 몇 년 내에 말라리아로 인한 심각한 질병과 사망을 크게 줄일 수 있을 것이라고 크레이그는 말했다.

두 백신 모두 말라리아의 전파를 막지 않는다. 따라서 백신 접종 캠페인만으로는 전염병을 예방하기에 충분하지 않을 것이며, 말라리아 약물에 대한 저항성이 증가하고 있는 것으로 보고되고 있다.

WHO의 전문가 그룹은 별도로 다카다가 생산한 뎅기 열백신을 승인했다. 유럽 연합 의약품 관리 기관도 이 뎅기 열백신을 이미 승인했다.

WHO는 이 뎅기 열백신이 이 질병이 널리 퍼진 국가에서 6세에서 16세 아이들에게 사용되어야 한다고 권고했다.

뎅기열은 올해 방글라데시에서 거의 1000명을 죽였다.